5月20日，成都倍特藥業(yè)以仿制3類提交的磷酸奧司他韋干混懸劑上市申請獲得CDE承辦受理；5月18日，珍寶島發(fā)布公告稱，公司斥資1.5億元引進抗流感病毒1類新藥注射用HNC042。

以奧司他韋為代表的神經(jīng)氨酸酶抑制劑目前仍然是抗流感病毒治療的主流，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端及中國城市零售藥店終端磷酸奧司他韋銷售額達65.54億元，同比增長119.58%。

目前國內(nèi)上市銷售的磷酸奧司他韋主要有膠囊劑及顆粒劑，主要銷售終端在中國公立醫(yī)療機構，東陽光藥為該產(chǎn)品主導企業(yè)。磷酸奧司他韋干混懸劑作為新劑型，目前已有信泰制藥、成都倍特藥業(yè)以新分類提交上市申請。

除了仿制藥，近年來也不斷有1類流感新藥開展臨床試驗。5月18日，珍寶島發(fā)布公告稱，公司斥資1.5億元引進抗流感病毒1類新藥注射用HNC042，其對標藥物是國內(nèi)首個新型抗流感新藥帕拉米韋。

帕拉米韋氯化鈉注射液為廣州南新制藥獨家品種，2019年在中國公立醫(yī)療機構終端銷售額突破5億元，同比增長157.57%。

目前注射用HNC042項目已在美國完成I期臨床試驗，結(jié)果顯示安全性及耐受性較好，PK呈線性，支持開展Ⅱ期臨床試驗。2018年10月，該產(chǎn)品在國內(nèi)獲得臨床批件，即將啟動臨床試驗。