對(duì)受試者的付費(fèi)和報(bào)銷(xiāo)問(wèn)題,美國(guó)FDA于2018年1月25日在官網(wǎng)上對(duì)指導(dǎo)原則進(jìn)行了更新。FDA強(qiáng)調(diào),倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)確認(rèn)受試者在臨床研究中可能的獲益與風(fēng)險(xiǎn)相比是合理的;同時(shí),知情同意書(shū)不但要對(duì)試驗(yàn)程序進(jìn)行描述,也應(yīng)該對(duì)風(fēng)險(xiǎn)與..